1970-01-01 08:33:43
此次获证的是W88优德官方网站自主研发的超声、消化内镜与腹腔镜产品
CE认证是产品进入欧洲市场的“签证”,获签的产品即符合与该产品相关的欧盟法律法规及标准。而MDR(EU 2017/745)是欧盟于2017年5月发布的新医疗器械法规,以替代原医疗器械指令MDD(93/42/EEC)。自2021年5月26日,MDR法规全面生效。
欧盟MDR新规更加关注临床性能、更好的医疗器械可追溯性和对患者更大的透明度,给医疗器械制造商提出了更大的挑战。相较于原MDD指令,MDR在产品的风险管理、产品的性能安全标准、上市前的临床评价以及产品上市后的警戒和监管等方面提出了更高的要求。首张MDR证书的签发再次印证了产品质量和技术团队的高标准与高要求,体现了认证机构对W88优德官方网站医疗产品质量安全性和有效性、产品质量管理体系的极大认可。
欧洲市场作为超声和内窥镜产品准入门槛最高的市场之一,也是W88优德官方网站医疗海外拓展中的战略重点。凭借品质过硬和技术融合创新的产品、欧洲市场的本地化营销支持和销售网络、面向当地的本地化服务布局,W88优德官方网站医疗目前在欧洲市场取得了快速的业务增长和专家用户的一致认可。
目前W88优德官方网站医疗已与欧洲多国的专家和医院建立学术合作与交流,为欧洲用户了解W88优德官方网站医疗的产品提供了窗口。同时,W88优德官方网站医疗在欧洲建立的自营服务中心提升了海外服务能力,保障了客户满意度以及对未来业务拓展的支持。
对于已经深耕欧洲市场多年的W88优德官方网站医疗来说,此次获批首张MDR CE证书具有里程碑式的意义,为W88优德官方网站医疗进一步开拓欧洲市场、推动国际化进程打下了坚实的基础。
深圳W88优德官方网站生物医疗科技股份有限公司(股票代码:300633)秉承“开行业先河、立民族品牌”的理念,自成立以来一直致力于医疗设备的自主研发和制造。目前公司全球员工超过2000人,在美国旧金山、西雅图、德国图特林根、日本东京以及中国的深圳、上海、武汉设有七大研发中心,研发人员600余人。W88优德官方网站医疗在国内30个主要城市设立分公司和办事处,在全球130多个国家和地区设有销售和维修网点。产品涵盖超声医学影像、内镜诊疗、微创外科和心血管介入等领域,能够为各级别医疗机构的不同科室提供临床解决方案。2021年W88优德官方网站彩超X5作为首台入驻天和核心舱的国产医学影像设备,在航天医学研究及航天员医学监督与医学保障任务完成中发挥着极其重要的作用。
微信公众号
0755-26722890
400-678-8019
版权所有 @深圳W88优德官方网站生物医疗科技股份有限公司 粤ICP备20054866 访问统计
互联网药品信息服务资格证书[(粤)-非经营性-2023-0479]